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PDG – La Selezione di Genere

La procedura PDG:

La Diagnosi Genetica Preimpianto (PDG) rappresenta una metodologia, che permette di identificare la presenza di malattie genetiche o di alterazioni cromosomiche in embrioni ottenuti in vitro da coppie ad alto rischio riproduttivo, in fasi molto precoci di sviluppo e prima dell’impianto in utero.  Questa metodologia aiuta ai medici a comparare gli embrioni sani e gli embrioni con anomalie genetiche prima di avere una gravidanza.  Quindi, se una gravidanza succederà, l’embrione sarà indubbiamente sano cosi evitando il ricorso all’aborto terapeutico.

Alcune anomalie identificati attraverso PDG sono i seguenti:

Cromosoma X:  Distrofia muscolare di Duchenne, la Sindrome dell’X Fragile, e la Sindrome di Turner
Cromosoma Y:  Leucemia mieloide acuta
Cromosoma 13:  alattia di Wilson, il cancro al seno, cancro ovarico
Cromosoma 18:  Il cancro del pancreas, malattia di Niemann-Pick
Cromosoma 21:  Sindrome di Down

Ci sono altre malattie, come la falciforme (o depranocytosis) in cui i materiali devono essere preparate prima dell’inizio del processo.  La preparazione può richiedere tempo e i prezzi per le diverse anomalie possono variare notevolmente rispetto alla procedura classica di PDG sopra descritta.

Ci sono innumerevoli malattie che possono essere diagnosticati attraverso la procedura di PDG.  Alcune di queste malattie sono specifiche ad un genere.  Quando tale situazione è presente, quindi la selezione di genere può essere effettuata, col fine di separare gli embrioni sani da quelli malsani.

La selezione di genere può essere effettuata anche con il proposito di bi lanciare la famiglia.  Le leggi in Cipro Nord consentono questa procedura.  Le coppie che hanno almeno un figlio possono applicare alla clinica in Cipro Nord per richiedere la procedura di selezione di genere del loro secondo bambino.  I genitori senza figli non sono eleggibili per la procedura di selezione di genere.

Maggiori informazioni circa la PDG:

• Introdotta 16 anni fa, la PDG è stata eseguita in almeno 10.000 cicli, con la maggioranza applicati per la selezione ed il trasferimento di embrioni aploide nella riproduzione assistita.

• PDG evita la nascita di bambini con malattie ereditarie senza il rischio di l’interruzione della gravidanza.  Esempi sono:

• PDG migliora i tassi di impianto e di gravidanza nel trattamento di FIV di prognosi poveri.

• PDG ha ridotto tremendamente l’aborto spontaneo nei portatori di traslocazioni cromosomiche.

• PDG sta ampliando le prospettive applicative della diagnosi prenatale come gli esami di anomalie ad insorgenza tarvida e la produzione di HLA (Human leukocyte antigen / antigene umano leucocitario) abbinate prole, come donatori potenziali per i loro fratelli o  sorelle che richiedono il trapianto di identiche HLA cellule staminali.

• PDG fornisce l’acceso alle linee di cellule embrionali staminali umane di genotipi normali ed anormali, consentendo la ricerca sui principali meccanismi di malattia, per sviluppare i reggimenti di trattamento per le anomalie genetiche che non sono disponibili al momento.

Per ulteriori informazioni, non esitate a contattarci.

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